补体P因子（Factor P）功能检测试剂盒Complement Factor P Functional Assay
Cat# COMPL FPF RUO 用于检测补体P因子。

               补体P因子功能检测试剂盒

Complement Factor P Functional Assay

Cat# COMPL FPF RUO

背景简介：

补体P因子（Complement P，备解素，FP）是补体激活旁路途径的正向调节因子和起始因子。它能与表面结合的C3和C5转化酶结合并使其稳定，从而放大补体激活级联反应。补体P因子的结合可使转化酶复合物的半衰期延长约10倍[2]。另有观点认为（尽管存在争议），补体P因子还可通过结合细胞表面或特定生物底物、募集C3b或C3(H2O)及B因子来启动补体激活，从而引发旁路途径的激活。补体P因子可对抗H因子的负向调节作用,H因子能促进C3b与Bb的解离，并介导I因子将C3b裂解为失活状态的iC3b[3]（图1）。

图1：补体P因子作为旁路补体途径的稳定剂与启动子（左侧），以及因子H³与之拮抗的负向调控作用（右侧）。

补体P因子并非像大多数补体蛋白那样由肝细胞产生，而是由多种细胞类型合成，包括单核细胞、巨噬细胞、T细胞和粒细胞。局部刺激下，补体P因子浓度的短暂升高很可能增强补体替代途径的活性。例如，中性粒细胞含有备解素颗粒，受刺激时可分泌释放，从而增强血小板-粒细胞聚集体的形成。

血浆中补体P因子浓度约为4-25ug/ml。它是一种延伸状的53 kDa糖蛋白，在体内会通过头尾相连的方式寡聚化为二聚体、三聚体或四聚体（即P2、P3和P4），其比例分布为26:54:20。这种寡聚状态与其稳定C3转化酶的功能相关，不同寡聚体的分布影响着备解素的整体功能活性。

补体P因子的基因突变、缺乏、蛋白水平异常以及蛋白沉积均与多种疾病和功能障碍相关。补体P因子缺乏通常会增加脑膜炎球菌病及其他感染性疾病的易感性。其血清水平改变则与C3肾小球病、狼疮性肾炎、败血症、慢性心力衰竭以及IgA肾病等疾病存在关联。

产品说明：

产品特性：

1.参考范围：89.6–176.6 %

该参考范围基于对120份献血者样本进行“补体因子P功能检测"所得的因子P活性值，按其数值排序后，取第2.5至第97.5百分位数确定。

2.准确度：

1）批内差异：

对9份样本各进行8次重复测定，其个体批内变异系数（CV）介于3%至13%之间。

2）批间差异：

在三个不同时间点，对9份样本各进行8次重复测定，其个体批间变异系数（CV）介于2%至16%之间。

3）批间差异：

在两个独立试剂盒批次上，对9份样本各进行8次重复测定，其个体变异系数（CV）范围为2%至12%。

产品应用：

补体P因子功能检测采用ELISA法，该方法融合了功能性补体活性测定原理与标记抗体的应用，所用标记抗体对沉积的补体蛋白具有特异性。沉积补体蛋白的含量与样本中因子P的功能活性成正比。

试剂盒用于测定待检样本中因子P的功能活性。其功能活性通过相对于校准品（设定为100%活性的人血清）进行定性分析来确定。秉承Wieslab®功能性补体ELISA的传统，Factor P功能性与定量检测试剂为研究备解素的普遍存在与功能提供了工具。

Svar Complement Factor P检测试剂旨在针对Factor P及其放大环路的研究，提供快速、准确且可重复的结果。

产品信息：

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