视网膜神经节细胞研究的特异标志物- RBPMS抗体 Phosphosolutions RBPMS 抗体 1834-RBPMS
Anti RBPMS Antibody
cat#1834-RBPMS

视网膜神经节细胞研究的特异标志物- RBPMS抗体

Anti RBPMS Antibody

cat#1834-RBPMS

简介：

RBPMS（具有多重剪接的RNA结合蛋白），也称为HERMES，包含一个RRM（RNA识别基序）结构域，属于RNA结合蛋白的RRM家族。RBPMS作为多种选择性剪接的异构抗体存在，被认为与RNA结合，可能在RNA如转录和翻译中发挥作用。视网膜神经节细胞（RGCs）特异性的RNA结合蛋白先前已被鉴定为RGCs的优秀标记物（Kwong等人，2010）。最近的研究结果表明，RBPMS的抗体是专门鉴定多种哺乳动物中RGCs的特异检测工具（Rodriguez等人，2014）。

近年来，RBPMS（多剪接RNA结合蛋白）已成为鉴定视网膜神经节细胞的金标准标志物。长期以来，PhosphoSolutions（现隶属于Antibodies Inc.）的1832-RBPMS豚鼠多克隆抗体因其特异性和性能，一直是研究人员引用广泛的选择。新版RBPMS抗体完整保留了研究人员所依赖的所有特性，并以高稳定性的重组形式呈现。

1）传统豚鼠多克隆抗体的局限性

豚鼠因其与其他哺乳动物存在亲缘关系距离，且在多重检测中具有独特优势—尤其在与小鼠或兔抗体联用时，长期以来一直是制备多克隆抗体的重要宿主。然而，传统豚鼠多克隆抗体也存在局限，显著的是与兔、山羊或绵羊等大型动物相比，其血清体积较小，抗体产量较低。

2）重组豚鼠抗体的突破

全新的重组豚鼠RBPMS抗体（产品编号#1834-RBPMS）是一款嵌合抗体，它将RBPMS小鼠克隆OTI3B7的抗原结合可变区与豚鼠IgG分子的恒定区相结合。该抗体保留了与原始克隆OTI3B7相同的结合性能，同时可使用标准抗豚鼠二抗进行检测，是重现性多重检测的理想选择。

3）重组抗体的超越性优势

重组抗体的制备解决了传统豚鼠多克隆抗体的难题，并带来远不止于多重检测的更多优势。由于重组抗体由精确且恒定的序列定义，它能提供真正稳定、可重现的性能—批间一致、且抗体来源不断。这确保您能在不同实验中持续获得可靠、可重复的数据。此外，该抗体在无血清、无蛋白的细胞培养条件下生产，实现了无动物参与的制备过程。

产品应用：

这款豚鼠RBPMS重组单克隆抗体可替代原有的cat#1832-RBPMS豚鼠多克隆抗体。它是一种嵌合抗体，将小鼠克隆OTI3B7的抗原结合可变区与豚鼠IgG分子的恒定区相结合，使其成为可重复多重检测的理想选择。该抗体可检测人、小鼠和大鼠的RBPMS，适用于蛋白质印迹（WB）、免疫组织化学（IHC）、免疫细胞化学（ICC）及流式细胞术。

Fig.1 小鼠视网膜代表性切片区域，显示经抗RBPMS抗体染色的细胞。切片使用PhosphoSolutions抗RBPMS重组豚鼠单克隆抗体（产品编号1834-RBPMS）以1:1000稀释度进行染色（绿色荧光标记）。抗RBPMS抗体可特异性染色小鼠视网膜中的视网膜神经节细胞。

Fig.2 使用抗RBPMS重组豚鼠单克隆抗体（产品编号1834-RBPMS）以1:4000稀释度（0.25 μg/mL）对大鼠心脏裂解液进行蛋白质印迹分析，并通过抗豚鼠-HRP二抗检测。该抗体可检测到大鼠心脏裂解液中约24 kDa的内源性RBPMS蛋白。

产品描述：

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